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L'mwcaosteosarcoma è un mwcqtumore maligno primitivo dell'mwcgosso. È, quindi, una mwcwneoplasia maligna che cresce dalla sua forma primitiva di cellule di origine mwdamesenchimale (quindi un mwdqsarcoma) e mostra una differenziazione mwdgosteoblastica e produce mwdwosteoporosi maligna.cite-ref-1[1] L'osteosarcoma è la forma mwfaistologica più comune di sarcoma osseo.cite-ref-0-2-0[2] È più comune negli adolescenti e giovani adulti.

• Cause

• Clinica

• Segni e sintomatologia

• Terapia

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Molti gruppi di ricerca stanno investigando sul ruolo delle mwhacellule stem cancerose e sul loro ruolo di causare tumori a causa di geni e proteine causali in diversi fenotipi.cite-ref-3[3]cite-ref-4[4]cite-ref-1-5-0[5] La radioterapia per le condizioni non collegate è una causa rara.cite-ref-6[6]

1. Un piccolo marcatore di cromosomi soprannumerario, ovvero un extra mwlwcromosoma anormale o un cromosoma gigante dei bastoncelli è presente nelle cellule tumorali di basso grado includendo bassi gradi centrali OS o paraostale,cite-ref-7[7] trasportano vari geni potenzialmente cancerosi, e sono pensati per contribuire alla crescita di questi OS.cite-ref-8[8]

2. I casi familiari in il cromosoma 13q14, una delle coppie cromosomiche dell'uomo, disattiva il gene del mwoqretinoblastoma sono associati a un alto rischio di sviluppare osteosarcomi.

3. Le displasie ossee, tra cui la malattia di Paget dell'osso, la mwpadisplasia fibrosa, l'encondromatosi e le esostosi multiple ereditarie aumentano il rischio di osteosarcoma.

4. mwpwLa sindrome di Li-Fraumeni (mutazione germinale mwqaTP53) è un fattore predisponente allo sviluppo dell'osteosarcoma.

5. La mwqgsindrome di Rothmund-Thomson (associazione autosomica recessiva di difetti ossei congeniti, displasie dei capelli e della pelle, mwqwipogonadismo e mwracataratta) è associata ad un aumentato rischio di osteosarcoma.

6. Grandi dosi di mwrgSr-90, soprannominato cercatore osseo, aumentano il rischio di cancro alle ossa e mwrwleucemia negli animali e si presume che lo facciano nelle persone.cite-ref-9[9]

La cellula di partenza è l'osteoblasto. Colpisce più spesso soggetti di sesso maschile con due picchi di incidenza: tra i 10 e i 30 anni e negli anziani, le sedi più frequenti sono le metafisi delle ossa lunghe, soprattutto attorno al ginocchio: il mwtgfemore, specie in zona diafisaria distale e la metafisi prossimale della tibia, e l'mwtwomero prossimale. Si manifesta con dolore intenso, tumefazione, cute calda, spesso con evidente reticolo venoso. Ne esistono due varietà: quella centrale e quella periferica. La varietà centrale a sua volta può essere osteolitica (provoca la distruzione del tessuto osseo circostante e, all'esame mwuaradiografico, dà un'immagine di osso ‘scoppiato’) o osteoblastica (determina la produzione di osso, spesso sotto forma di lamelle perpendicolari alla superficie dell'osso: all'esame ai mwuqraggi X può risultare un'immagine a pettine o a raggi di sole). La varietà periferica a sua volta si suddivide in parostale e periostea a seconda che il tessuto osseo maligno cresca superficialmente al periostio oppure tra il mwugperiostio e la corticale dell'osso interessato dalla mwuwneoplasia. Le varietà centrali hanno un comportamento molto aggressivo in quanto crescono rapidamente e presentano una spiccata tendenza a dare metastasi ai mwvapolmoni e ad altri organi. Le varietà periferiche sono invece generalmente meno aggressive.

Alcuni pazienti potrebbero, inizialmente, lamentare dolore che potrebbe peggiorare durante la notte, a intermittenza e di intensità variabile. Gli adolescenti attivi nelle attività sportive spesso lamentano dolore nel basso femore o sotto il ginocchio. Se il tumore è grande, può presentarsi come un gonfiore localizzato visibile. Talvolta una frattura improvvisa è il primo sintomo perché l'osso attaccato non è più resistente come un osso normale e potrebbe sviluppare una frattura patologica. In caso di tumori più profondi che non sono molto vicini alla pelle, come quelli che si originano nel bacino, i gonfiore localizzato potrebbe non essere visibile.

Una resezione radicale, completa ed mwwqen bloc del tumore, sono i trattamenti scelti per l'osteosarcoma.cite-ref-0-2-1[2] Sebbene nella maggior parte dei pazienti sia possibile un intervento per il salvataggio degli arti, le complicanze di tale operazione, in particolare di infezioni, allentamento e mancata unione delle protesi o la recidiva locale del tumore, possono causare la necessità di un ulteriore intervento o, addirittura, l'amputazione.cite-ref-10[10]

La mifamurtide, un farmaco contro l'osteosarcoma, è utilizzato dopo che un paziente è stato sottoposto ad intervento per rimuovere il tumore con mwzachemioterapia per uccidere le cellule cancerose rimanenti per ridurre il rischio di recidiva. Inoltre, l'opzione per avere una plastica rotazionale, ovvero un autoinnesto per riallacciare una parte di arto amputato, dopo la rimozione del tumore può essere effettuata.cite-ref-11[11]

I pazienti con osteosarcoma sono trattati da mwagmedici mwawoncologi e da oncologi mwbaortopedici specializzati nel trattamento dei sarcomi. L'attuale procedura standard è quella di usare la mwbqchemioterapia neoadiuvante, una speciale chemioterapia utilizzata prima della chirurgia, seguita da resezione chirurgica.cite-ref-12[12] La percentuale di cellule mwcgnecrotiche viste nel tumore dopo la chirurgia dà un'idea della prognosi e permette all'oncologo di capire se la chemioterapia debba essere modificata dopo la chirurgia.

La terapia standard è una combinazione di salvataggi degli arti con chirurgia ortopedica quando è possibile (o amputazione in alcuni casi) o una combinazione di alto dosaggio di mwdametotrexato con mwdqacido folinico, mwdgcisplatina intra-arteriosa, mwdwdoxorubicina, mweaifosfamide con mweqmesna, BCD( mwegbleomicina, mwewciclofosfamide, dactinomicina), mwfaetoposide e muramil tripeptide.cite-ref-13[13] La rotazione plastica potrebbe essere utilizzata. mwggL'ifosfamide può essere utilizzata come trattamento adiuvante se il tasso necrotico è basso.

Malgrado il successo della chemioterapia per l'osteosarcoma, ha uno dei tassi di sopravvivenza per cancro più bassi per l'età pediatrica. Il miglior report di follow up decennale ha un tasso del 92%. Il protocollo utilizzato è un regime aggressivo intra-arterioso che individualizza una terapia basata sulla risposta arteriografica.cite-ref-14[14] In alcuni studi la sopravvivenza a 3 anni ha tassi tra il 50% e il 75%, e a 5 anni tra il 60% e più dell'85%. Comunque il 65-70% dei pazienti trattati sopravvive 5 anni dopo il trattamento. Questi tassi dipendono dal tasso necrotico.

Il mwiqFilgrastim o il Pegfilgrastim aiutano la conta dei mwiwglobuli bianchi e dei mwjaneutrofili. Le trasfusioni di sangue e l'epoteina alfa, un'mwjgeritropoietina prodotta in cultura cellulare utilizzando tecnologia a ricombinazione di DNA, aiutano contro mwjwl'anemia. Analisi computazionali su pannelli di linee cellulari di osteosarcoma hanno identificato nuovi bersagli terapeutici condivisi e specifici (mwkaproteomici e mwkqgenetici) nell'osteosarcoma, mentre i mwkgfenotipi hanno mostrato un ruolo aumentato dei microambienti tumorali.cite-ref-1-5-1[5]

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• mwausCromotripsi

• mwau0Radiologia della patologia oncologica dello scheletro

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• citerefbritannica-com(EN) osteosarcoma, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.